從結婚後公公婆婆就一直很期待抱孫子，我們備孕了半年最近終於驗出兩條線了！抱著雀躍的心情跟老公分享後，我們就開始安排產檢的時間，聽婆婆說唐寶寶的檢測要透過羊膜穿刺，字面上看起來不免有些擔心，但老公說一切還是等產檢時再問清楚。
週末，老公就排開朋友的聚餐與我一起去婦產科做產檢，對一切將要面臨的事都既期待又害怕。進了診間後，仔細的聽產檢醫生的解說與一些注意事項，透過醫生的解說我們才知道原來現在有辦法透過非侵入性的方式做胎兒的染色體基因檢測，醫生也說到雖然羊膜穿刺才是診斷，但還是具有流產及感染的風險存在，因此近年來都比較推薦孕媽媽做非侵入性的基因檢測。得知有辦法透過非侵入性的方式進行基因檢測後的當下鬆了一口氣，也積極想從產檢醫生那兒了解一些關於胎兒染色體異常的相關資訊，第一次產檢果然還是比較緊張。
產檢醫生拿了兩張基因檢測DM給我們參考，都是他們婦產科有合作的廠商。一個是訊聯的NIPT，一個是台灣基康的NIFTY。起初看到NIFTY跟NIPT兩個名詞不同時還以為是完全不同的檢測項目，詢問了解後才知道台灣基康的NIFTY跟訊聯的NIPT同樣都是非侵入性針對染色體的基因檢測，只是不同廠商採用的簡稱不一樣～兩者均為懷孕10週就可以檢測，但檢測細項跟方案不太相同。
訊聯提供三種Q寶系列方案，分別是Q寶/Q寶PLUS14合1/Q寶PLUS38合1，其中檢測項目最多的Q寶PLUS38合1可檢測38項；而台灣基康則分為NIFTY雙胞胎/NIFTY/NIFTY+/NIFTY PRO四種，其中檢測項目最多的NIFTY PRO竟可以檢測111項！而訊聯與台灣基康都有高風險補助，在價格差不多的情況下我跟老公都比較傾向於後者，畢竟檢測項目多結果出來我們也相對會比較安心。但基於只是透過DM片面的了解，我們回去決定打電話給客服深入了解基因檢測再做比較。
與台灣基康和訊聯客服聊完後，大略整理了一些關於NIFTY跟NIPT的資訊。
－台灣基康的亞洲基因資料庫龐大，至今累積有800萬案例，檢測準確率約99%
－訊聯至今約累積50萬例的華人基因資料庫，檢測準確率約99%
－台灣基康的NIFTY與訊聯的NIPT皆為非侵入性檢測篩檢，僅需抽10ml血液即可檢測，也可以避免一些侵入性的風險(感染/流產)
兩者基因檢測不同的點在於：
台灣基康NIFTY：
－NIFTY PRO檢測結果會以高或低風險呈現，一目瞭然，但非確診。因此若為高風險會有羊水、羊晶的補助（不限院所）且會提供一本報告，不是一張紙張，有價值感也讓孕媽媽方便保存
－NIFTY PRO檢測項目多達111項，包含染色體三體症、性染色體及所有大於等於5Mb的染色體片段缺失/重複
訊聯NIPT：
－NIPT檢測結果同樣以高或低風險呈現，但若為高風險，補助的羊水、羊晶有限定院所
－NIPT最多的Q寶PLUS38合1僅有38項檢測項目，包含三體症、性染色體及部分染色體片段缺失/重複
台灣基康的客服很親切的介紹一些關於台灣基康與胎兒染色體基因檢測的細節，同時也提醒我們，不單單只有唐寶寶需要留意，染色體缺失/重複症候群的發生率已被證實與孕婦年齡無關，意即不論高齡或年輕孕媽咪，任何年齡層的綜合發生率同樣高達 1/1000，產檢時也絕對不可輕忽。
綜合以上比較，跟老公討論後決定選擇台灣基康。因為第一胎我們想在各方面都給寶寶比較安全又完善的措施，而且我們從拿到DM後就一直覺得NIFTY PRO的111檢測項目比較吸引人，順利過關的話我也就不用煩惱要不要去羊穿！以上經驗分享給各位孕媽媽們，關於胎兒的健康狀況還是要好好注意，產檢時若醫生沒有提也可以主動詢問非侵入性的檢測方式，預祝各位孕媽媽的寶寶健康活潑！
參考資料
全方位「基因晶片檢測」 助早期發現胎兒罕病 - 健康醫療網x比較NIFTY。NIPT訊聯→NIPT染色體
[懷孕] 基康NIFTY PRO&NIFTY+、慧智NIPS+差別?。產檢NIFTY→訊聯比較∥比較非侵入性
為什麼NIPT 的檢測目標是13、18 和21 號染色體呢？♥台灣基康NIFTY→訊聯比較-訊聯染色體
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NIFTY染色體異常檢測，降低感染風險，提高染色體檢測機率︱產檢產檢-NIPT訊聯。NIPT非侵入性
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